A világszerte egyre inkább népbetegséggé váló rákfajták leküzdésére mind fontosabbá válnak a bioszervetlen kémia eredményei. Számos átmenetifém komplex-vegyületeit kipróbálták kemoterápiás célokra. Vannak bizonyos laboratóriumi eredmények könnyebben kezelhető rákfajták gyógyítására, mintegy kiegészítésként a sugárterápia mellett. Áttörést jelentett e téren Rosenberg New-York-i kutató csoportjának véletlen szenzációs felfedezése a „ciszplatin“: cisz-[Pt(II)(NH3)2Cl2] ráksejteket pusztító hatása.
Az utóbbi 15–20 évben számtalan Pt(II) és Pt(IV) vegyületet próbáltak ki e téren sokféle ligandummal: halogenidekkel (X–), pszeudohalogenidekkel (NCY–, Y = O, S, Se, N3–, SO32–), semleges ligandumokkal (NH3, H2O, alifás aminok, diaminok, foszfinok, poli-amino-karbonsavak, makrociklusos származékok). Ezek közül elég kevés Pt(II)- és Pt(IV)-vegyület, különböző geometriai konfigurációban, került az engedélyezett gyógyászati felhasználásra.
Egyre több dolgozat jelenik meg az alkalmazott „ciszplatinok“ hatásmechanizmusára a ráksejtek RNS-ére, s az elpusztított sejtmagjáról való lehasításra. E kutatások elősegítik a rákos sejtek fejlődési mechanizmusának megértését.
Gyakorlati munkánk során több alifás és heterociklusos szemi- és tioszemikarbazonok Pt(II)- és Pt(IV)-komplexeinek fizikai-kémiai vizsgálatát végeztük el. Rákos sejttenyészetek vizsgálata e komplexek jelenlétében folyamatban van.
The biomedical inorganic chemistry offers potential for the design of novel therapeutic and diagnostic agents and hence for the treatment and understanding of diseases which are currently intractable, e.g. cancer in various forms. The discovery of Rosenberg, that cis-[Pt(II)(NH3)2Cl2] is a very good medicine in the therapy of some forms of intractable cancer, caused a revolution in the medicine.
In the later decades an important number of Pt(II)- and Pt(IV)-complexes with halides, pseudohalides, oxiacides, aminoacides, amino-polycarboxilic acids and neutral ligands: NH3, H2O, amines, phosphines and macrocyclic compounds were obtained. Th ese complexes were tested with biochemical methods in cancer therapy, generally parallel with radiological treatment.
Beside of the platin complexes a great number of various 3d–5d metal derivatives (e.g. metallocenes) are also studied for this purpose, actually with smaller results.
The literature of the kinetics and mechanism of the action of cisplatins and the cancerous cells (addition and splitting on the RNA in these cells) is in growing.
In the experimental part a series of aliphatic and heterocyclic semiand thiosemicarbazones of Pt were obtained and characterized by physicochemical methods. The biological study of some cancerous test in the presence of the Pt-complexes is the subject of a following paper.
